上海医疗器械注册证生产许可证怎么办理具体条件和流程是什么
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开展医疗机械商品申请注册和生产许可应具有下列标准:
1.生产制造基本上资质证书(需与生产制造商品相一致);
2.生产制造场所(需与生产规模相符合合拼合乎相关法律法规);
3.生产制造设备监测设备(需与生产制造商品和经营规模相符合合拼合乎相关法律法规);
4.工作人员及组织结构(工作人员资质证书及工作经历应合乎相关法律法规);
5.商品(需合乎相关法律法规、规范并根据自查和检验,并获得产品注册证);
6.品质体系管理(体系文件和纪录并进一步实行,需保质保量体系管理达到适用性、无偏性、实效性);
7.技术资料|:(风险管控档案资料、科学研究材料、产品研发有关技术文档);
8.根据商品申请注册有关部门品质体系管理当场考评;
9.需根据生产许可证有关部门当场审批;
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